Există deja cel puțin 17 bebeluși afectați de omeprazol contaminat cu o substanță activă care îi face să crească excesul de păr. Medicatia, de obicei prescrisa pentru tratarea refluxului gastroesofagian la sugari, a fost contaminata cu minoxidil, o substanta activa folosita pentru tratarea alopeciei.
Acest lucru m-a determinat să le produc hipertricoză sau ceea ce este cunoscut sub numele de "sindromul vârcolacului", o boală foarte rară caracterizată prin creșterea părului corpului în toate părțile corpului, în special în față, spate și brațe.
Bebelușii se nasc cu un strat subțire de păr asemănător pufosului cunoscut sub numele de lanugo, care începe să crească în jurul celei de-a 13-a săptămâni de gestație și dispare spre sfârșitul gestației sau în primele săptămâni după naștere. Bebelușii prematuri, întrucât nu au ajuns la termen, de obicei au mai mult păr pe corp.
Dar când vorbim despre copii cu hipertricoză, stratul de păr este mai gros și continuă să crească de-a lungul vieții. Putem găsi două tipuri de boală:
Hipertricoză generalizată: Părul poate fi pe întregul corp, cu excepția palmelor și picioarelor.
Hipertricoză regională sau localizată: afectează doar o parte a corpului. Mai de obicei, fața sau spatele.
La Bebeluși și mai mult Cel puțin 14 bebeluși afectați de Omeprazol contaminat, care i-a determinat să crească excesiv în părul corpuluiCare este cauza hipertricozei?
Această boală, cunoscută și sub numele de hipertricoză lanuginoasă congenitală, care este un caz la un miliard, se datorează o mutație geneticăși, de cele mai multe ori, este dobândit prin moștenire familială, astfel că mulți membri ai familiei pot avea acest sindrom.
Alterările pot apărea în embrion, ovule sau spermatozoizi sau în ovulul deja fertilizat. În toată povestea, au fost documentate doar 50 de cazuri de persoane cu sindrom de vârcolac.
Cauza genetică a hipertricozei variază în funcție de tipul acesteia. Dacă este hipertricoză congenitală universală, este autosomală dominantă, dar când este hipertricoză congenitală generalizată, este autosomală dominantă sau recesivă și legată de cromozomul X.
Alte ori, poate fi cauzată de factori externi, cum ar fi ca răspuns la anumite medicamente. În cazul copiilor afectați de omeprazol contaminat, hipertricoza se remite până când dispare când încetează să mai ia medicamentele.
De asemenea, pot provoca anomalii endocrine sau alte boli. De exemplu, porfiria târzie a pielii este o boală a pielii care provoacă leziuni ale dermului atunci când este în contact cu razele soarelui și răspunde prin creșterea cantității de păr ca mecanism de apărare.
Copii cu hipertricoză
Pentru copiii cu această boală, viața socială poate fi dificilă, mai ales atunci când încep etapa școlară.
Apariția lor le afectează de obicei stima de sine, devenind copii retrași și nesociabili, de aceea este foarte important să îi susținem pentru a evita marginalizarea în cadrul grupului lor.
Tratament pentru hipertricoză
Când boala este dobândită, declanșatorul trebuie eliminat, cu toate acestea, atunci când este genetic, singura soluție este îndepărtarea părului cu creme sau lasere sau decolorarea părului.
Curiozități istorice despre hipertricoză
Legenda vârcolacului datează din Evul Mediu și vorbește despre o ființă acoperită cu păr care ieșea noaptea pentru a evita lumina soarelui și când era o lună plină de văzut sub lumina ei. Amintiți-vă că la acea vreme nu exista energie electrică.
În trecut, erau persoane marginalizate care erau expuse ca fenomene în circuri, dar, din fericire, s-a schimbat.
Această boală este cunoscută și sub denumirea de Sindromul Ambras, dar în acest caz numele nu se datorează medicului care l-a descoperit așa cum se întâmplă cu alții. Ambras este numele unui castel din Innsbruck, Austria, unde au apărut mai multe tablouri care arată portretele membrilor familiei cu părul pe fețe.
Portrete ale familiei Gonzalez găsite în Ambras în Evul Mediu. (Licență CC)
