În urmă cu câteva zile am comentat că vârsta obișnuită la care fontanela majoră sau superioară este de obicei închisă este între 12 și 18 luni. Cu toate acestea, a închiderea prematură a fontanelelor, o afecțiune cunoscută sub numele de "craniosinostoză" („închiderea craniului”) și care constă într-o osificare a fontanelelor sau a fontanelelor înainte de creșterea creierului, cerebelului și bulbului spinal.
Închiderea prematură a uneia, mai multor sau a tuturor suturilor duce la îngustarea craniului și acestea implică modificări ale volumului sau morfologiei craniului și feței. Conținutul craniului, la creștere, este comprimat, ceea ce reprezintă o problemă serioasă.
În unele ocazii, craniosinostoza implică afecțiuni ale funcției clinice și ale creierului (vărsături, cefalee, posibilă hipertensiune craniană, complicații oculare, cum ar fi strabismul, orbirea, deficiențe neurologice, cum ar fi retardul mental ...). Dacă se suspectează o închidere prematură, trebuie monitorizată măsurarea circumferinței capului.
Dacă acest perimetru se oprește, este un semn că organele care alcătuiesc sistemul nervos central vor fi comprimate. Tratamentul va varia în funcție de tipul și problemele pe care le implică. Aproape întotdeauna va fi chirurgical, indiferent dacă se caută îmbunătățiri estetice sau dacă se încearcă evitarea complicațiilor grave pe care le implică unele dintre formele de craniosinostoză.
Originea craniosinostozei este puțin cunoscută. Uneori, sunt ereditare (diverse boli în care craniosinostoza este asociată cu malformații multiple, cum ar fi sindromul Crouzon sau sindromul Apert), dar, de regulă, sunt sporadice și, prin urmare, în istoricul de cazuri similare nu se regăsește familia copilului afectat.
