Printre testele prenatale pe care le-am comentat în aceste săptămâni, biopsia corionică și cordocenteza sunt cele mai invazive, cele care implică cele mai multe riscuri și cele care sunt efectuate în cele din urmă în momentul diagnosticării.
Biopsia corionică presupune eliminarea a proba de viloze corionice care sunt structuri care fac parte din țesutul care dă naștere placentei și atunci când sunt analizate pot fi luate în considerare echivalenți ca și cum am lua țesut de la făt.
Tehnica constă în introducerea unui ac prin colul uterin (transcervical) sau printr-o puncție abdominală cu anestezie locală (transabdominală), în timp ce se efectuează o ecografie, care permite vizualizarea structurilor materne și fetale pentru a se asigura că Biospia se face bine și fără probleme.
Ambele tehnici sunt la fel de sigure și eficiente, deși ratele de avort spontan sunt ușor mai mari atunci când sunt efectuate prin colul uterin. Alegerea uneia sau alteia se face în funcție de locația placentei, de timpul de gestație și de experiența medicului.
Este indicat în special atunci când este detectată o translucență sau o malformație nucală crescută la ecografia din primul trimestru. De obicei este recomandat în aceste cazuri, fiind întotdeauna opțional:
- Dacă mama are 35 de ani sau mai mult: deoarece crește probabilitatea de a naște un copil cu un defect congenital.
- Copil anterior sau sarcină cu orice tulburare cromozomială sau cu altă tulburare.
- Istoric familial de defecte genetice.
- Când se detectează o altă anomalie în alte teste prenatale.
- Când există o posibilitate reală de riscuri și nu doriți să așteptați amniocenteza pentru a contempla posibilitatea avortului.
Trebuie făcut între 10-12 săptămâni de gestație. Avantajul acestui test este că este o tehnică rapidă, care permite să se știe foarte curând dacă fătul are vreo anomalie genetică, cu mult înainte de amniocenteză. Materialul obținut este analizat pentru a studia ADN-ul, cromozomii și enzimele fătului.
În alte ocazii, este de asemenea efectuată ca o alternativă la amniocenteză pentru a putea studia cariotipul copilului. Este cea mai utilă tehnică pentru detectarea cromozomopatiilor precum sindromul Down. Eficiența obținerii unui diagnostic este de 99,7%. Nu detectează defecte ale tubului neural, cum ar fi spina bifida, pentru a detecta o amniocenteză trebuie efectuată.
Odată finalizate, rezultatele durează între 2 zile și 14 zile, în funcție de tehnica folosită. Durata tehnicii este de cinci minute, după ce pacientul este pregătit.
riscuri: Are o rată de avort de 0,6-0,9% (mai mare decât amniocenteza). Prin metoda vaginală se simte un ușor disconfort ca într-o citologie vaginală și poate apărea o mică sângerare după efectuarea procedurii. Nu necesită pregătire anterioară și nici spitalizare.
La Bebeluși și multe altele Sarcina specială la bebeluși și multe altele Toate testele prenatale
