Genetica este un domeniu care oferă multe posibilități de îmbunătățire a calității vieții viitorilor bebeluși, de fapt, progresele în acest domeniu sunt spectaculoase. Cu această ocazie, cercetătorii de la Centrul de Reglare Genomică și Universitatea Pompeu Fabra tocmai au dezvoltat un instrument eficient cu ajutorul căruia pot detecta posibile anomalii la făt, este o Biochip ADN capabil să detecteze cu exactitate și rapiditate mai mult de 200 de modificări genetice.
Noul Biochip va avertiza părinții și specialiștii despre posibilele probleme care pot afecta bebelușul și, în consecință, vor fi luate în considerare cele mai viabile alternative, tratament, întreruperea sarcinii etc., totul va depinde de problemă și de gradul de incidență a modificării. gena. Diagnosticul prenatal este ceva necesar și eficient și mai mult atunci când utilizați aceste tipuri de instrumente care sunt mult mai eficiente decât cele disponibile în prezent. Puterea sa de rezoluție este impresionantă, depășind rezoluția menționată de aproape o sută de ori și depistând ce alte teste nu ar putea detecta, în plus, în doar patru zile se obțin rezultatele testelor, spre deosebire de cele 2 sau 3 săptămâni necesare în alte sisteme de detectare
Noul Biochip ADN are în vedere toate locațiile genomice care sunt implicate în posibile modificări cromozomiale cunoscute și verificate, adică în cele care sunt în mod clar legate de boli grave sau incurabile. După cum am spus, sunt luate în considerare până la 200 de modificări genetice, unele dintre ele având o incidență foarte mică, un caz din fiecare 10.000.
Ceea ce este foarte interesant este posibilitatea de a include noi boli de natură genetică, lărgindu-și astfel câmpul de acțiune și reducând posibilitățile de anomalii genetice la copii, nu durează mult pentru ca bolile genetice să intre în istorie și să se oprească Trunchi viața multor oameni.
