Nouă formă de rahitism ereditar descoperit

Rickets este o boală din copilărie care apare atunci când există o deficiență în mineralizarea oaselor copilului, când acestea sunt în faza de creștere. Patologia se caracterizează prin absența vitaminei D, deci esențială pentru menținerea nivelului adecvat de calciu și fosfor în organism, este rahitismul cu deficiență.

Acum, un grup de cercetători germani, nord-americani și spanioli (din Zaragoza) au doar descoperi o nouă formă de rahitism ereditar. Greutatea cercetării a scăzut la Institutul de genetică umană din Munchen (Germania), iar descoperirea a fost făcută la 9 membri ai trei familii de naționalități diferite, care au prezentat noua formă de rahitism ereditar. Până acum, cazuri cunoscute de rahitism de origine ereditară sunt cauzate de mutația unei gene (FGF23). Noua variantă este legată de gena DMP1, părinții sunt purtători ai bolii, dar nu suferă de ea, iar copilul manifestă boala mai târziu decât dacă suferă de rahitism cu deficiență (de la vârsta de șase luni). Un factor important de suferit de această boală ar fi expunerea slabă la soare.

Datorită acestei descoperiri, mecanismul absorbției fosforului și a calciului de către organism poate fi cunoscut mai detaliat. Este vital să cunoaștem bolile și soluțiile posibile, deși au un impact foarte mic asupra populației și, astfel, copiii care suferă de ele pot avea o calitate a vieții mai bună.

Că copiii sunt expuși la lumina soarelui este într-adevăr necesar, nu numai că dobândiți o culoare sănătoasă, corpul vă mulțumește că creșteți corect.