Nu cu mult timp în urmă, vorbeam despre plagiocephaly, culegerea de semnături și problema pe care o prezintă pentru mulți părinți spanioli care au un copil afectat de această boală sau de un tip de deformare craniană. Din octombrie 2005 a fost deschisă o campanie de semnături pentru a încerca să pună capăt lipsei de informații la care sunt supuși părinții atunci când se întâlnesc și întâmpină pentru prima dată acest tip de probleme pe care le prezintă copiii lor.
Plagiocefalia pozițională este un tip de deformare craniană care afectează 12% dintre sugarii din țara noastră și constă într-o zdrobire la nivel occipital, o parte a frunții mai proeminentă decât cealaltă și urechile nealiniate, aceste probleme cauzate de rămânerea gurii în sus și în aceeași poziție în timpul orelor de odihnă.
Dacă deformarea craniană nu este tratată la timp, acesta va însoți copilul până la vârsta adultă cu posibilele sale secvențe, unde putem găsi întârzieri psihomotorii, dureri de cap, strabism etc. În plus, trebuie să verificăm și posibilele consecințe psihologice care vor fi cauzate de această deformare. Fotografia oferită de amabilitatea APNP, corespunde lui Adrián, un băiețel care a fost supus unui tratament docband, unul dintre tratamentele existente în Spania. La acea vreme, a fost fondată o asociație non-profit, APNP (Asociația Părinților Copiilor cu Plagiocefalie și alte deformări craniene), această asociație își propune să lupte pentru îmbunătățirea informațiilor, pentru o mai mare prevenire și o mai bună orientare pentru Pentru a putea evita aceste tipuri de probleme, dacă, dimpotrivă, problema este deja prezentă, pentru a ajuta părinții astfel încât să știe cum trebuie să acționeze și unde ar trebui să meargă pentru a efectua tratamentul adecvat pentru copil.
În plus, asociația luptă pentru ca administrațiile de sănătate să ofere ajutorul necesar pentru a trata deformarea craniană, precum și includerea tratamentului de securitate socială. Ideea este că toată lumea beneficiază spre deosebire de ceea ce se întâmplă în prezent, deoarece tratamentul este disponibil numai în clinici private și pentru funcționarii care sunt supuși MUFAZE, cu excepția comunității valenciene.
Cu câteva zile în urmă, APNP a lansat site-ul său web, unde putem găsi tot felul de informații utile pentru părinții care pot fi dezorientați și care nu știu cum să acționeze. Informații despre prevenire, repoziționare, centre existente în Spania pentru a aborda în mod adecvat problema, fotografii etc. Informații fiabile care cu siguranță îi vor ajuta pe părinții copiilor cu plagiocefalie pozițională.
APNP face un drum lung și greu pentru a facilita tot ce este mai bun pentru părinții și copiii care suferă cu totul problema. Cu toții putem vedea că scopurile asociației sunt lăudabile, dar ajutorul tuturor este necesar, trebuie doar să vizitați site-ul și să vă lăsați semnătura acolo (online) pentru ca obiectivele stabilite să poată fi îndeplinite. În momentul de față au aproximativ 2.500 de semnături, dar sunt necesare cel puțin 10.000, participarea tuturor cititorilor este necesară, vor fura doar câteva minute, foarte bine utilizate când vine vorba de rezolvarea unei probleme care afectează mulți copii.
Vă puteți depune semnătura în colecția de semnături pentru plagiocefalie, este foarte important, mulțumesc în avans.
