Ziua Națională a Celiacului 2018: până la 80 la sută din cazuri la copii rămân nediagnosticate

Boala celiacă este o afecțiune comună și autoimună a intestinului subțire care persistă pe viață și este cauzată de o reacție la gluten, o proteină care se găsește în grâu, orz, ovăz și secară.

Se estimează că boala celiacă afectează unul din 100 copii în Europa și poate apărea la orice vârstă, atât la bebeluși atunci când introduc alimentație complementară, cât și la copii și adolescenți. Este una dintre cele mai frecvente boli cronice legate de hrănirea în rândul băieților și afectează mai mult fetele decât băieții. Deși din ce în ce mai multe cazuri sunt diagnosticate, Până la 80% din cazurile de boală celiacă pediatrică din Europa rămân nediagnosticate.

Boala celiacă este ereditară?

Boala celiacă nu este ereditară, dar este există o predispoziție genetică s-o suferi. Probabilitatea dezvoltării bolii celiace este una din zece pentru copiii cu o rudă de gradul I diagnosticată.

De asemenea, se numără printre grupurile de risc cu cea mai mare predispoziție la boala celiacă: persoane cu diabet zaharat tip 1, sindrom Turner, sindrom Down, boală tiroidă autoimună, sindrom Williams și boli hepatice autoimune.

În ciuda faptului că este ușor de detectat și de tratat, diagnosticul poate fi întârziat până la opt ani.

Simptomele bolii celiace la copii

La majoritatea persoanelor celiace se manifestă unul sau mai multe simptome, deși există și persoane asimptomatice care nu au disconfort. Cele mai frecvente simptome la copii sunt:

  • umflarea sau o senzație de plenitudine sau inflamație în abdomen
  • diaree cronică
  • constipație
  • Gaze
  • boală
  • scaune grase, mirositoare, care plutesc
  • dureri de stomac
  • vărsături
  • păr fragil

La rândul său, neabsorbția nutrienților în copilărie poate provoca:

  • deteriorarea permanentă a smalțului dinților
  • pubertatea târzie
  • întârzierea dezvoltării la bebeluși
  • schimbări de dispoziție sau senzație de disconfort sau neliniște
  • creștere cascadorie și statură scurtă
  • scădere în greutate

Cum este diagnosticat?

În cazul unor suspiciuni de simptome legate de boala celiacă, următorul pas este de a realiza un test de sânge pentru depistarea anticorpilor caracteristici bolii celiace.

În unele cazuri, acest lucru poate fi suficient, dar de cele mai multe ori este necesar să se efectueze un biopsie intestinală pentru a confirma diagnosticul. Este testul de aur disponibil în prezent pentru a detecta cu exactitate dacă există boala celiacă și gradul de leziune a intestinului, conform criteriilor Marsh.

În plus, la confirmarea diagnosticului este indicat să evaluați dacă restul familiei (frați, părinți și copii) ar putea fi afectate și de boală.

Importanța diagnosticului precoce

Respectarea corectă a protocolului de diagnostic precoce este esențială pentru a detecta în timp boala celiacă și pentru a preveni apariția bolilor asociate cu un diagnostic tardiv sau cu o lipsă de diagnostic.

În prezent, singurul tratament pentru boala celiacă este o urmărire strictă pe tot parcursul vieții a unei diete fără gluten.

Cercetările asupra bolii continuă să progreseze și se vorbește chiar despre un posibil vaccin nu prea departe. Sperăm că într-un timp scurt să existe vești bune pentru celiaci și mai ales pentru copiii cu boală celiacă, care trebuie să învețe să trăiască fără gluten de la o vârstă fragedă.