Mamele spaniole sunt îndemnate să facă performanță o amniocenteză de rutină de la vârsta de 35 de ani sau când alte teste anterioare sau istoricul familial indică faptul că copilul poate avea o anomalie cromozomială.
Când o mamă trebuie să decidă dacă să facă sau nu amniocenteză și să mă consulte, primul lucru pe care îl spun este să-mi amintesc asta aminiocenteza nu vindecă nimic, nu împiedică nimicPur și simplu ne va oferi date destul de fiabile despre dacă copilul așteptat are probleme cromozomiale, nimic mai mult, deoarece, de asemenea, nu detectează alte probleme care pot provoca, de asemenea, retard intelectual sau probleme de sănătate.
O aminiocenteză este un test extrem de invaziv, care implică înțeparea intestinului unei femei cu un ac lung pentru a lua o probă de lichid aminotic. Pentru a minimiza riscul de a puncta copilul, acesta este coordonat cu o ecografie. Cu toate acestea, există erori și riscuri.
amniocenteza Se face între săptămâna 12 și 16 în mod normal, iar rezultatele pot dura două sau trei săptămâni. Este o povară emoțională imensă, deoarece, pe lângă incertitudinea, îngrijorarea și posibila decizie de a avorta, le face pe mame să sufere și le este dificil să mențină bucuria și încrederea, mai ales în ceea ce privește legătura lor cu copilul .
Riscurile aminiocentezei
Datele generale indică faptul că există riscuri în amniocenteză: o posibilitate dintre 200 de aminiocenteză ajunge să declanșeze un avort nedorit, prin urmare, trebuie confirmate posibilitățile de anomalii cromozomiale și decizia pe care o va lua mama.
De obicei, se face în mod obișnuit după vârsta de 35 de ani, deoarece este atunci când posibilitățile statistice ale copilului care vine cu modificări cromozomiale sunt egale cu cele ale avortului datorat testului.
Dar nici nu previne, nici nu vindecă, este folosit pur și simplu pentru a descoperi dacă copilul are Down sau alte modificări, punând la scară că există aceeași șansă de a-l pierde chiar dacă nu are nimic.
Pierderea unui copil din amniocenteză
Pierderea unui copil dorit și sănătos din cauza amniocentezei Poate fi o durere uriașă, pe care eu, adevărul, nu m-aș confrunta, desigur, în cazul meu, nu aș efectua testul, deoarece nu voi avorta un copil, chiar dacă ar fi „greșit”.
Aș prefera să-l las destinului, încrederii, să mă joc pentru a pierde un copil dorit din cauza acelorași șanse ca eu să nu fiu sănătos cromozomial. Dar cred că toată lumea ar trebui să valorizeze foarte mult, cu toate datele, decizia de a face un test care implică pericole. Dacă șansele ca fătul să moară în urma testului sunt aceleași cu cele de la Down, nu știu dacă merită să le faci, este un lucru foarte complicat să decid.
Experiențe personale pline de emoție
În orice caz, eu, dacă nu sunt născut sănătos din alte motive, oricare ar fi, aș fi binevenit și i-aș iubi la fel, așa Nu am crezut niciodată că merită să știu dacă am anomalii cromozomiale Ei bine, nu aș face avort dacă ar fi confirmați.
Aceasta este decizia pe care am luat-o când îl așteptam pe fiul meu. Am decis să nu fac testul, întrucât eram sigur că nu avortez, chiar dacă copilul avea Down sau alte modificări. După ce am decis acest lucru, merităam mai puțin să joc cu amniocentésis.
Am citit multe despre modul în care trăiesc părinții care au un copil cu aceste caracteristici și am decis că meseria mea va fi, în acest caz, să am grijă că am stimulii necesari pentru a atinge potențialul lor maxim și să mă dedic să las totul cât mai mult posibil, astfel încât să se Materialul sau emoționalul vor lipsi când am fost plecat.
Cu toate acestea, cea mai bună prietenă a mea, a întâlnit o situație reală ceva timp mai târziu. Testele de sânge au indicat deja un risc ridicat de Down. Am căutat chiar și alte teste complementare care au fost efectuate în Spania, neinvazive, pentru a aborda diagnosticul.
Totul a indicat un bebeluș cu Down și probleme grave în inima lui, odată efectuată cea mai complexă analiză ecografică. Decideau să nu meargă înainte dacă amniocentezisul o confirmă, dar doreau să aibă această securitate înainte de a lua decizia unui avort. Un adult din familia sa a suferit un retard mental sever și asta le-a marcat. Era ruptă, tot vorbea cu fiul ei, deși nu voia ca el să se nască dacă viața ei, era convinsă, avea să sufere. I-am respectat decizia și am înțeles că era, în felul lui de a vedea lucrurile, ceva curajos și plin de durere.
De fapt, a mă gândi la un bebeluș care pentru a supraviețui trebuie să sufere multe operații mă îngrozește, mai ales dacă este un copil care nu ar trebui să aibă o șansă de a avea o viață normală. Dar, pe de altă parte, am cunoscut mamele care au avut copii cu neașteptate neașteptate, copii care au depășit operațiile cardiace și care continuă să crească fericit în familiile lor și să obțină mari realizări, sunt iubite și sunt fericite, deși nu putem ști ce soarta le ține. Și este că destinul este ceva ce nimeni nu poate ști.
Acel mic nu s-a născut. Nu printr-un diagnostic cu amniocenteză și nici prin decizia părinților săi, ci din cauze naturale, din moment ce inima lui a încetat să mai bată. Are un nume și un loc în familie și astăzi mama lui îl iubește, chiar dacă s-ar fi putut decide să nu se nască. Și tatăl său, care a murit, sigur are grijă de el, cel puțin, mă simt așa.
Îmi amintesc de o altă mamă, pe care nu o cunosc personal, dar am citit ani de zile Paideia pe blogul ei și am învățat de la ea. ea a decis că fiul său s-a născutși l-a însoțit în câteva zile în care a fost pe lume. De asemenea, am simțit foarte curajoasă decizia lui și am fost încântat să cred că o viață atât de scurtă îi poate umple familia cu dragoste și poate primi atât de multă iubire. Vă invit să citiți experiența lui pentru că nu poate lăsa pe nimeni atât de neajutorat, ceva atât de plin de emoții frumoase și triste.
Teama de a avea un copil cu probleme
Principala preocupare pe care mamele și tații mi-o explică de obicei nu este aceea că copilul lor nu este sănătos sau nu are o inteligență normală sau că se îndoiesc că l-ar iubi, să aibă grijă de el și să dea tot posibilul pentru a avea o viață la fel de fericită și autonomie posibilă, dar teama că copilul cu întârziere ar trăi atunci când îi lipsea și nu mai putea avea grijă de el.
Iubiți orfani
Această preocupare este cu atât mai mare la cei care au crescut cu o rudă afectată de un sindrom, persoanele adulte care sunt internate în centre pentru a nu se putea preface pentru ei înșiși și au rămas orfan de iubire atunci când părinții lor lipsesc. De obicei, este motivul fundamental pentru care părinții decid să facă amniocenteză și să facă un avort dacă diagnosticul este confirmat. O trăiesc cu o durere enormă și, în aceste cazuri, însoțirea mea în duel, deși nu împărtășesc intelectual decizia, o ofer din inimă.
Am inteles A crede că un copil care nu poate avea grijă de viața lui va fi lăsat singur fără noi este un lucru îngrozitor. Nu știu dacă acești oameni și-ar schimba viața, ar minimiza dragostea pe care au primit-o ca copii, mai degrabă nu ar fi existat. Nu știu, dar înțeleg durerea părinților care asigură pentru copilul lor această neputință și vor să evite acea suferință dacă nu au credințe religioase care să îi împiedice să facă avort.
Cu toate acestea, atunci când vorbim despre un fiu sau un frate care a suferit o boală sau un accident invalidant, ei regândesc de obicei totul. Și este că în chestiuni atât de delicate și care au atât de mult cu dragostea, nimic nu este alb sau negru, nimic nu este sigur, nu putem judeca și avem doar îndrumarea inimii pentru a lua o decizie.
Amniocenteza nu vindecă
Dar este o decizie personală foarte delicată, atât pentru a efectua testul, cât și pentru a nu merge mai departe cu o sarcină, așa că, așa cum am explicat, amintesc pur și simplu mamelor că amniocentezis nu vindecă și asta este o ruletă în mâinile științei, punem aceleași șanse de a pierde un copil fără probleme decât să avem unul cu ei.
