Am cunoscut deja diferitele tipuri de gemeni care pot exista și care sunt șansele de a avea gemeni. După cum am aflat, crearea de gemeni este rezultatul unui proces complex de diviziune celulară, care în caz de eșec poate duce la cazuri rare de gemeni.
În primul rând, vom vorbi despre cazuri rare de gemeni monozigotice sau univiteliale, adică cele care rezultă din fertilizarea unui singur ovul și a unei sperme formând un zigot care își înmulțește sarcina genetică pentru a se împărți în două fături.
Deși este foarte rar, când segmentarea nu este corectă, apar erori genetice, precum cele descrise mai jos.
Printre gemenii monozigotici sau univiteline (gemeni identici):
Gemeni parazitari sau „Fetus in fetu”
Apare la una din fiecare 500 de mii de nașteri și apare din cauza unei erori genetice în timpul fertilizării ovulului. Segmentarea celor două celule care va da naștere la fături nu are loc așa cum trebuie, provocând un embrion absoarbe celălalt în timpul creșterii.
Un gemen gutuit care nu a fost format se găsește în interiorul celuilalt gemeni, beneficiind de circulația fetală, ca un parazit. Este extrem de rar să apară, dar în majoritatea cazurilor este diagnosticat în primii ani de viață (89% înainte de 18 luni) și chiar în timpul sarcinii prin ecografie.
În general, este diagnosticată ca o tumoră (numită teratom) compusă din țesuturi embrionare care se află în interiorul corpului fratelui său gemeni.
Evanescent Twin
Sindromul gemenilor evanescent sau dispărut a fost deja explicat pe blog în urmă cu câteva luni. Este o sarcină gemelară în care unul dintre fături nu se dezvoltă corect în primele etape ale sarcinii și sfârșește să dispară în interiorul uterului.
Nu sunt cunoscute cauzele pentru care unul dintre fături nu se dezvoltă și este absorbit de uter fără o urmă, dar cercetările au arătat că fenomenul are loc cu siguranță.
Twin blocat sau suspendat (sindrom de transfuzie fetală)
Cunoscut și sub denumirea de sindromul de gemeni transfuzat apare la gemenii care împărtășesc placenta (univitelină sau monocorionică).
Este o mare dezechilibru hemodinamic și apare atunci când sângele unuia dintre gemeni (donator) trece la celălalt gemeni (primitor). Au o dimensiune inegală. Unul este mai mic decât celălalt, suferă o întârziere de creștere intrauterină, deshidratare și anemie, uneori fiind învelit în membrana sa amniotică ca și cum ar fi „prins”.
La rândul său, cea mai mare suferă de tensiune arterială mai mare și poate dezvolta insuficiență cardiacă.
Siamese sau gemeni uniti
Apare la una din 200 de mii de nașteri când gemenii se nasc uniti Undeva în corpurile lor. În mod normal, diviziunea embrionară apare în primele 13 zile de la fertilizare, dar când apare târziu, după cea de-a treisprezecea zi, diviziunea este incompletă, determinând dezvoltarea copiilor sau fuziunii. Când diviziunea apare mai târziu, se vor împărți mai multe organe.
În funcție de partea corpului care le unește, acestea sunt clasificate în: toracofage (unite de regiunea sternală, pirofage (unite de spate), ischiopago (unite de pelvis) și craniopaguri (unite de cap).
Cauza care determină o diviziune incompletă este străină de gene, adică nu este moștenită și nici nu va fi transmisă copiilor. În funcție de conexiunea dintre cei doi frați, se evaluează posibilitatea separarii acestora prin intervenția chirurgicală. Operațiunea este foarte complexă, dar am văzut deja în știri mai multe cazuri de frați siamezi care au fost separați cu succes.
Gemeni identici, dar de sex diferit
Gemenii monozigotici sau univitelini (gemeni identici) sunt produsul unirii unui ovul și a unui spermatozoid care este apoi împărțit în două, astfel încât au sarcina genetică și sunt de același sex.
O excepție rară de la această regulă este atunci când unul dintre gemeni contribuie cu toți cromozomii lor (46), incluzând cromozomii XX (feminin) și XY (masculin), în timp ce celălalt contribuie doar cu 45 de cromozomi Y, sau unul dintre cromozomii X
Deoarece există un singur cromozom X, al doilea gemeni va fi în mod necesar o fată (care nu are un cromozom Y) care poartă o boală cunoscută sub numele de Sindromul Turner (Apare numai la femei și se caracterizează prin absența totală sau parțială a cromozomului X). Fetele care suferă de acest sindrom, care afectează una din 2.500, sunt mult mai scurte decât în mod normal, nu ating maturitatea sexuală și nu pot avea copii.
Până acum am vorbit despre cazuri rare de gemeni monozigotici sau univiteline, dar există și cazuri rare când vorbim de gemeni bicogotici sau bivitelini, adică atunci când două ovule sunt fertilizate de doi spermatozoizi independent, dar se dezvoltă în același timp în pântecele mamei. Cazurile rare pot să apară în funcție de cum și de când are loc fertilizarea.
Printre gemenii bicigotici sau biviteline:
Superfetation
Apare atunci când un ou este eliberat de femeie în timp ce este deja însărcinată (ceva care este foarte rar). Dacă femeia întreține relații sexuale și se dovedește că ovulul respectiv este fertilizat de un spermatozoid, rezultă două gestații în același timp, adică gemeni de vârstă gestațională diferită.
Superfecundation
Când două ovule sunt fertilizate de doi spermatozoizi de la doi bărbați diferiți. Pentru a face mai clar, femeia eliberează un ovul, face relații sexuale cu un bărbat și unul dintre spermatozoizii ei fertilizează ovulul femeii. În același ciclu se întoarce la ovulație, are relații sexuale cu un alt bărbat și unul dintre spermatozoizii săi fertilizează al doilea ovul al femeii dând naștere la o sarcină gemeni de tată diferit Împărtășesc pântecele.
După cum vedeți, deși nu este obișnuit, cu atât mai puțin, uneori pot apărea gestații gemene cu caracteristici excepționale cazuri rare de gemeni ca cele pe care le-am descris.
