Astăzi am aflat despre o poveste care m-a mișcat și am simțit nevoia să o răspândesc în cazul în care cineva își poate contribui cu grâu de nisip. Este povestea lui Carlos, un băiat de 6 ani din Zaragoza care a fost diagnosticat în februarie cu o boală teribilă, adrenoleucodistrofie.
Este o boală genetică ereditară, o boală rară care afectează 1 din 50.000 de nașteri. Se caracterizează prin acumularea de acizi grași în creier și glandele suprarenale, determinându-i să înceteze funcționarea și consecințe grave, cum ar fi pierderea vederii, auzului, retard mental, lipsa de mobilitate și intră treptat în comă până la moarte. la un an sau doi ani după diagnostic.
Acest lucru i s-ar putea întâmpla lui Carlos dacă nu reușește să fie operat de urgență pentru un transplant de măduvă osoasă.. În iulie au făcut ultima rezonanță și i-au spus că o perioadă de 6 luni, adică între 2 și 3 luni de acum încolo, boala va începe să aibă efecte fizice și nu va mai rămâne nimic de făcut.
În Spania, niciun spital nu vrea să riste să îl opereze, așa că trebuie să mergeți la un spital din Minnesota (Statele Unite) al cărui cost este de 700.000 de euro. Așa cum s-ar întâmpla cu oricine, familia nu își poate asuma o astfel de cheltuială și merge la solidaritatea tuturor pentru a o face posibilă.
Când aflăm despre aceste tragedii, nu putem să nu mulțumim soarta de a avea copii sănătoși și să ne rugăm că ei sunt întotdeauna. Doar să-mi imaginez în pielea acestor părinți îmi provoacă supărare profundă.
În aceste cazuri, timpul înseamnă bani. Prin urmare, dacă doriți să colaborați într-un fel pentru ca Carlos să poată suferi un tratament cât mai curând posibil, puteți intra pe web unde apar diverse moduri de a face acest lucru.
