Unul din 15.000 de copii spanioli suferă hemofilie, o boală genetică care se caracterizează prin sângerare spontană, deși totul depinde de gravitatea cazului. Unii părinți nu știu că copilul lor este hemofilic până când suferă un mic accident care arată dificultatea coagulării, rana durează mult timp pentru a opri sângerarea.
Aproape toate cazurile de hemofilie au antecedente familiale, de regulă sunt legate de cromozomul X, deși câteva cazuri sunt rezultatul unei mutații genetice. Această tulburare moștenită care afectează băieții este o consecință a activității slabe a anumitor proteine în plasma sanguină, în special a celor implicați în coagularea sângelui. Incidența acestei boli genetice este în scădere, datorită diagnosticului de preimplantare, specialiștii pot determina posibilitatea oricăror anomalii sau boli cromozomiale, cum ar fi hemofilia și să excludă embrioni bolnavi. Dacă aveți dovezi că au existat cazuri de hemofilie în familia dvs., una dintre cele mai interesante recomandări pe care le puteți lua este sfatul genetic despre care am vorbit deja la Bebeluși și multe altele.
Astăzi avem posibilitatea ca copiii noștri să nu sufere de boli care au afectat odată rudele noastre și nu trebuie să ne lăsăm să treacă, vom garanta o viață mai bună.
