Până astăzi, cunoaștem două moduri de a determina dacă copilul nenăscut ar putea avea un defect cromozomial, cum ar fi sindromul Down.
Unul este amniocenteză, iar celălalt este prelevarea de viloze corionice. Ambele sunt teste invazive, deoarece pentru a le efectua trebuie să „invadezi” habitatul copilului, ceea ce implică un risc mic de avort.
Dar există noi speranțe pentru viitoarele mame. Un test care ar putea determina un diagnostic noninvaziv.
Noul test, care este dezvoltat de oamenii de știință americani, poate determina dacă copilul are vreo anomalie cromozomială printr-o probă de sânge de la mamă.
Studiul preliminar realizat cu șaizeci de femei însărcinate a fost publicat de celebra publicație medicală The Lancet și pare foarte promițător, deși ei avertizează că ar putea arunca falsuri pozitive și false negative.
Până acum nu există nimic similar. Sunt sigur că multe mame vor fi încântate de știri, din moment ce multe s-ar fi întâmplat ca mine, trecând de angoasă timp de șase luni pentru un triplu screening de mare risc, un test non-invaziv, dar bazat pe un calcul al probabilităților.
Din fericire, a fost doar într-o băutură proastă. Dar noul test ar evita astfel de situații.
