În prezent, copiii primesc medicamente create pentru adulți, dar în doze mai mici, Comisia Europeană afirmă că mai mult de jumătate din medicamentele care le-au fost administrate nu au fost testate la populația copilului. Dar noua lege care va intra în vigoare vineri viitoare, va obliga farmaciștii să cerceteze și să dezvolte medicamente specifice sau adaptate pentru copii.
Acest regulament, aprobat în iunie 2006 de Parlamentul European, va împiedica (cu unele excepții, cum ar fi cazurile inutile sau nedorite) ca niciun medicament să nu fie administrat populației copilului, fără să fi efectuat mai întâi studii clinice cu copii, va motiva cercetarea și dezvoltarea Medicamentele pediatrice prin stimulente și vor îmbunătăți informațiile despre utilizarea acestor medicamente.
Industria farmaceutică este dedicată fidel bolilor adulte, datorită rentabilității sale, dar marja de profit poate fi compensată datorită extinderii protecției brevetului în șase luni adăugate la cele opt curente. Deși aplicarea acestui regulament va începe în iulie 2008, acestea motivează deja sectorul farmaceutic să inițieze cercetarea. Noile medicamente care se bucură de autorizare în tratamentul specific al bolilor copilăriei după aprobarea unui Comitet de pediatrie care va fi creat în următoarele șase luni.
Medicamentele comercializate în prezent nu vor avea obligația să fie supuse studiilor clinice, cu excepția cazului în care trebuie să modifice indicația, adică să se adauge pentru tratamentul altei boli sau pentru o nouă versiune de administrare, cu excepția Tratamente homeopate sau cele care conțin ingrediente active de uz consacrat.
