„Uite Maggie, mă plimb”, videoclipul viral al lui Roman, un băiat cu spina bifida făcând primii pași

„Defying Odds: Roman's Journey” este pagina de Facebook care a atins inimile din întreaga lume.

Acesta a fost creat de Whitney și Adam Dinkel pentru a arăta exploatările fiului lor mic Roman, care are Spina Bifida. Pe 1 august au postat un videoclip despre el făcând primii săi pași cu niște cârcei mici lângă câinele său Maggie. Și apoi a mers viral. O săptămână mai târziu a fost jucat de 22 de milioane de ori și a fost împărțit de 527.000 de ori.

În videoclip, Roman îi spune cu mândrie câinelui său Maggie, tovarășul său fidel de când s-a născut: „Uite Maggie, mă plimb, Maggie!” Iar acele câteva cuvinte și hotărârea copilului au fost suficiente pentru a cuceri milioane de oameni. Părinții lui au lansat această întrebare prezentând videoclipul: "Crezi că este mândru de sine? Ce aștepți să-l vezi și să-i răspunzi?"

Exemplu de perseverență, muncă, inocență și dorință de luptă

Acesta pare a fi secretul micului Roman, care continuă să ne surprindă prin pagina sa de Facebook, alături de părinții, frații și animalul său de companie Maggie, un bichon negru Havana care a fost alături de el de când s-a născut. Aici ai o altă „perlă” a plimbărilor prin holurile casei tale.

Merg pe Maggie, partea 2 ... Bună băieți

După cum povestesc părinții săi într-o altă intrare din pagina sa „Defying Odds: Roman's Journey”, cu doar o zi înainte ca micul Roman să devină celebru:

"În urmă cu câteva zile am înregistrat un videoclip cu Roman mergând prin sălile casei, el a căzut peste tot, înainte și lateral, am încercat să alergăm ... a fost haotic. De atunci am muncit din greu și acum Roman merge de unul singur, fără ajutorul meu. "

"Mai este multă muncă înainte, dar el se descurcă foarte bine. Oamenii mi-au spus să am răbdare pentru că mersul pe cârje costă și până la 3-4 ani nu începe să domine, dar persistența își are roadele. Nu am nici o îndoială că nu va dura mult să-l vedem alergând cu cârjele și să ne jucăm afară cu prietenii săi. "

Du-te la Campania de finanțare

Micul Roman a stârnit o multitudine de simpatii din întreaga lume și, după cum le explică părinții săi pe pagina de Facebook, ofertele de ajutor i-au venit. Din acest motiv, au creat o campanie Go Fund Me „Binecuvântarea pentru Roman” pentru a strânge fonduri pentru cheltuielile medicale și echipamentele de care copilul are nevoie pentru a continua să avanseze. Iar răspunsul a fost incredibil: într-o singură zi au primit deja 4.452 de dolari din 10.000 care au fost populate, iar numărul nu încetează să crească.

După cum explică părinții săi, o parte din banii strânși vor merge în contul personal al lui Roman la bancă și la Asociația Spina Bifida din Kansas City, unde locuiesc.

Ce este spina bifida?

Părinții lui Roman știau că fiul lor avea boala în săptămâna a 20-a de gestație. Și acest defect congenital care progresează pe parcursul sarcinii, Este de obicei detectat la ecografie.

Este o malformație congenitală care Apare în prima lună a embrionului. Apare atunci când tubul neural (partea embrionului din care se formează creierul și măduva spinării) nu se închide complet. Prin expunerea conținutului coloanei vertebrale (meningele, măduva spinării, rădăcinile nervoase etc.) descoperite și neprotejate, pot apărea defecte la nivelul creierului, coloanei vertebrale și măduvei spinării.

Conform datelor furnizate de Federația Spaniolă a Asociațiilor Spina Bifida și Hidrocefalei (FEBHI) Între patru și cinci din 10.000 de nou-născuți sunt afectați de spina bifida. Eva Paris ne-a apropiat de viața lui Paquito, un copil spaniol cu ​​această malformație, care ne-a vorbit despre viața de zi cu zi a copiilor și adolescenților și a dificultăților cu care se confruntă.

Din fericire, Progresele chirurgicale sunt încurajatoare. Este cazul lui Jackson. La 25 de săptămâni de gestație, medicii au efectuat o cezariană mamei pentru a efectua o intervenție chirurgicală fetală. Au corectat malformația, au introdus-o în uter și apoi sarcina a continuat până la 35 de săptămâni când copilul s-a „născut din nou”.

Dacă doriți să aflați mai multe despre această boală care afectează copiii la fel de incredibili și curajosi ca Romanul, vă încurajăm să accesați site-ul FEBHI. Și, în timp ce, dacă sunteți gravidă sau doriți să fiți în viitorul apropiat, amintiți-vă importanța de a lua acid folic, cea mai bună prevenție. Conform acestei Federații,

"0,4 miligrame de acid folic cu cel puțin 3 luni înainte de a rămâne însărcinată și în primul trimestru de sarcină, ar putea reduce cu 70% șansa ca copilul să se nască cu spina bifida."

În Babies and More Nutrition în timpul sarcinii: alimente bogate în acid folic, Un tată transformă scaunul cu rotile al fiului său într-un costum spectaculos: Ghostbusters Ecto-1, Un băiat cu sindromul Tourette realizează un videoclip cu ajutorul sora ei, astfel încât colegii de clasă să nu mai facă haz