nou test de sarcină că Ministerul Sănătății din Asturias se va încorpora în curând în programul său de detectare a anomaliilor cromozomiale fetale, vă va permite să evitați efectuarea a jumătății amniocentezei care se fac de obicei. Acest test nou poate detecta până la 96% din anomaliile cromozomiale pe care le poate prezenta un făt.
Noul test constă în efectuarea a trei teste în primele trei luni de gestație, detectarea biochimică a două substanțe și detectarea cu ultrasunete care va determina grosimea pliului nucal. Importanța acestui nou test constă în necesitatea reducerii datelor privind nașterile cu defecte congenitale. În Asturias, până la 2,7 dintre nou-născuții au un tip de defect congenital și 34,8 din 100 000 de nașteri prezintă anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down, una dintre cele mai frecvente anomalii care afectează 18 nou-născuți la fiecare 10.000 Reducerea numărului de amniocenteză este de o importanță vitală, deoarece riscurile pe care le implică aceste teste sunt reduse, cum ar fi infecțiile care apar la viitoarele mame care pot chiar provoca un avort. Datele reflectă faptul că doar anul trecut a fost practicată 1.353 de amniocenteză în Asturias, evitarea acestui număr mare de teste invazive este necesară pentru a garanta o stare optimă de sănătate pentru mamă.
Am comentat întotdeauna importanța metodelor preventive și a detectării precoce, datorită acestora sunt evitate multe probleme. Sănătatea ar trebui să înceapă să ia în considerare luarea acestui nou test la nivel național pentru a asigura o sănătate mai bună la toate femeile gravide cu risc în Spania.
