Harper, Catherine și Mae nu știu încă, dar viața lor este unită. Toți trei s-au născut cu sindrom Down în același spital, în trei zile la rând și au depășit mari dificultăți în primele luni de viață.
Nicole Starr Photography este fotograful din spatele Juliasway.org, o organizație nonprofit dedicată inspirației și încurajării mamelor copiilor cu sindrom Down să-și alăpteze bebelușii. El a fost cel care a cunoscut povestea care i-a unit și a crezut că prima zi de naștere a trei Ar trebui sărbătorit în stil, cu un „tort” și o frumoasă ședință foto.
Nicole Starr PhotographyZâmbetul Mae
Nicole Starr PhotographyMae este cea mai amuzantă dintre cele trei. Cu ochii strălucitori și părul brun topește pe oricine. Mama lui spune:
Nicole Starr Photography"Mae a avut în primul ei an: trei intervenții chirurgicale cardiace, inclusiv un stimulator cardiac, toate înainte de vârsta de șapte luni. A fost internată pentru 75 de zile înainte de a pleca acasă pentru prima dată. Un total de 136 de zile în spitalul din ea primul an de viață. Abia aștept să-i serb rezistența și frumusețea în această ședință foto. Ea este „mae-ul nostru puternic”. "
Dulce Cate
Catherine (Cate) este dulce și delicată. Are un aspect care se îndrăgostește de îndată ce o vede și se bucură de tortul ei de naștere într-un mod mare.
Nicole Starr PhotographyCa și Mae, primul său an nu a fost ușor. Mama lui povestește dificultățile prin care a trecut:
Nicole Starr Photography"Cate a fost la spital 80 de zile după ce a născut. A trecut prin trei intervenții chirurgicale majore, una dintre ele a fost operată la inimă deschisă. A parcurs un drum lung, de la a fi un copil cu o boală cardiacă de 2,4 kilograme la o fată fericită de 7,7 kg, care stă, boboacă și se joacă cu jucării. "
Harper minunat
Fetița Harper este o explozie de bucurie și mișcareși, judecând după fotografii, cea care s-a bucurat cel mai mult de tort.
Nicole Starr PhotographyMama ei împărtășește câteva cuvinte inspirate pentru a sărbători prima zi de naștere a fiicei sale:
Nicole Starr Photography"Această ședință este atât de importantă pentru mine, pentru că ne așteptam la un copil sănătos" normal ". Vestea trisomiei ei 21 ne-a devastat, iar defectul ei cardiac ne-a făcut să plângem foarte mult. Anticipăm ce este mai rău și ne pregătim să o pierdem prematur. Vreau alții știu că diagnosticul nu este neapărat terminal și că a adus atâta dragoste, bucurie, răbdare și înțelegere în viața noastră ... A schimbat în bine fiecare membru al familiei noastre. "
Fotografii | Nicole Starr Photography și Juliasway.org (Reprodus cu permisiunea autorului)