Marile progrese ale ultimilor ani în reproducerea asistată ne lasă cu greu timp să le asimilăm. revista științifică britanică „New Scientist” a dezvăluit un caz cu adevărat extraordinar, acela al primul copil din lume care poartă ADN-ul a două mame și un tată
Abrahim Hassa, un copil născut în urmă cu cinci luni în Mexic, fiul părinților iordanieni, a fost conceput datorită unei noi tehnici de reproducere asistată, care folosește ADN-ul a trei persoane diferite, tatăl, mama și un donator „a doua mamă”.
Cum este posibil?
Shaban, mama bebelușului transporta gene din așa-numitul sindrom Leigh, o tulburare mortală care afectează sistemul nervos în curs de dezvoltare. Mai avusese doi bebeluși, dar amândoi au murit din cauza acestei afecțiuni. Un sfert din ADN-ul său mitocondrial a purtat mutația care provoacă boala.
Cu ajutorul specialistului în fertilitate, John Zhang și echipa sa, au căutat o modalitate de a evita genele purtătoare de boli. Una dintre ele este tehnica cunoscută sub numele de transfer pronuclear, care constă în fertilizarea ovulului mamei, a donatorului și a spermei tatălui. Înainte ca ouăle fertilizate să înceapă să se împartă în embrioni, fiecare nucleu este eliminat și apoi donatorul este aruncat pentru a-l înlocui cu cel al mamei.
Prin această tehnică nu a fost acceptată de părinți, care de către motive religioase s-au opus distrugerii a doi embrioni.
Deci, ceea ce s-a făcut a fost introduceți nucleul unuia dintre ovulele lui Shaban în ovulul donatorului, din care propriul nucleu fusese deja îndepărtat. Ovulul rezultat cu ADN-ul nuclear al lui Shaban și ADN-ul mitocondrial al donatorului a fost apoi fertilizat cu sperma tatălui. Au fost create cinci embrioni, dar doar unul s-a dezvoltat normal. Aceasta a fost implantată la mamă și Abrahim s-a născut nouă luni mai târziu.
O tehnică controversată
Este una dintre ultimele revoluții care au avut loc în lumea fertilizării in vitro, autorizată acum un an de către Regatul Unit. Este o tehnică care se realizează pentru a preveni dezvoltarea bolilor mitocondriale. Toate mitocondriile care sunt transmise unui copil provin numai de la mamă. Dacă mama are o boală mitocondrială, toți copiii ei o vor moșteni. Prin urmare, oamenii de știință au căutat o modalitate de a preveni acest lucru prin implicarea în proces a mitocondriei unei terțe persoane, a unei alte femei donatoare de ovule cu mitocondrii sănătoase.
Este într-adevăr un transplant de mitocondrii (centrala electrică a celulelor) între două ovule. Nucleul ovulului unei femei sănătoase este inserat în cel al unei mame cu ADN defect, pentru a fi fertilizat in vitro de sperma tatălui. Adică ar fi două mame și un tată, deși doar 0,1% sau 0,2% ar corespunde ADN-ului mitocondrial al femeii care a donat ovulul sănătos.
Controversa se concentrează pe manipularea embrionului care creează bebeluși „designeri” în care o „parte” defectă este înlocuită cu una bună, Unde este limita?, se întreabă detractorii. Cu toate acestea, există și cei care apără tehnica, deoarece aceasta va permite părinților cu defecte de naștere să aducă copii sănătoși pe lume. Ce crezi?
