Testele genetice înainte de sarcină pentru a cunoaște problemele pe care le-ar putea avea copilul

Dacă vorbim despre un test care trebuie efectuat înainte de a naște un copil, cu siguranță vă veți gândi la testele de sarcină, care vă spun dacă femeia este însărcinată sau nu. Cu toate acestea, nu este singurul, deoarece există unele teste genetice care sunt efectuate înainte de sarcină pentru a cunoaște problemele pe care le-ar putea avea copilul rezultat dintr-un cuplu specific.

Acestea costă 450 de euro și servesc la întâmpinare care sunt bolile pe care le-ar putea avea un copil bazat pe moștenirea unui bărbat și a unei femei, chiar și atunci când niciunul dintre ei nu suferă de vreo boală. Deocamdată, sunt utilizate de obicei doar în cazuri de donație pentru tratamente de reproducere asistată, dar există, sunt disponibile oricui își poate permite și este foarte probabil ca în curând să genereze unele controverse.

Boli pe care părinții nu le au?

În cazul în care unul dintre părinți are o boală moștenită cunoscută, este ușor să crezi că și copilul ar putea suferi de la ea. Cu toate acestea, nu tot ceea ce purtăm în gene iese la iveală. Mulți oameni suntem purtători de mutații genetice cu modificări pe care nu le-am dezvoltat, deoarece sunt alele recesive (care în combinație cu o alelă dominantă sănătoasă a celeilalte persoane, nu ar ieși la iveală). Acum, dacă tatăl și mama sunt purtătorii unei boli recesive, atunci când vine vorba de a avea copii, copilul ar avea o șansă de 25% să sufere activ de această boală.

În ce constă aceste teste?

La nivelul tratamentelor de fertilizare, IVI face aceste teste de ceva timp, care se numesc Diagnostic genetic preimplantare. Începând din decembrie, acestea sunt ținute și în Dexeus, Barcelona, ​​unde pot fi făcute din motive de fertilizare sau pentru că un cuplu vrea să le facă.

Ele constau în analiza genelor tatălui și ale mamei care caută un total de 200 de mutații posibile, care sunt cele mai frecvente în zona în care trăim. Modificările căutate sunt cele care au un caracter recesiv, ceea ce, după cum am explicat, îi face pe părinți transportatori sănătoși, care nu știu că sunt purtători de nimic, încât dacă se reunesc cu o altă persoană sănătoasă cu aceeași mutație, ar avea riscul menționat. înainte de a avea un copil cu boala.

Bolile care pot fi privite includ unele cunoscute ca fibroză chistică, distrofii musculare, cum ar fi Duchenne, sindromul X fragil sau fenilcetonuria.

De ce sunt utilizate în tratamentele de fertilitate

Atunci când solicitați un tratament de fertilitate și se utilizează gameți donatori, fie că sunt ovule, fie spermă, donatorul este căutat să fie cu un fenotip similar (dacă se folosește un ou donator, de exemplu, una dintre femei caracteristici similare cu cele ale mamei în care va fi implantată). Ei bine, la aceasta se adaugă acum posibilitatea de a putea selectați, de asemenea, acele ovule (sau spermatozoizi) care nu au o mutație recesivă care are și materialul mate, pentru a evita acea șansă de 25% a copilului care suferă de boală. Evident, testul nu asigură că copilul se va naște total sănătos, deoarece 200 de boli sunt controlate, dar există multe altele.

Dacă este etic? Ei bine, nu știu Pentru mine nu mi se pare rău. Vorbim despre alegerea unui ovul sau altul, nu fertilizat, bazat pe posibile boli care ar putea fi evitate. Dacă ar fi să alegem ochii copilului sau culoarea părului, teme banale, aș gândi diferit, dar din moment ce trebuie să terminăm folosind celule de reproducere ale donatorului, cu excepția cazului în care putem evita probabilitatea ca copilul să aibă o boală care Ar putea fi grav.

Ce se întâmplă dacă nu vorbim despre donație?

Ok, în cazul reproducerii asistate, poate fi logic, dar ce se întâmplă dacă nu vorbim despre donație? Și dacă merg cu partenerul meu, nu am avut copii și o facem? Vom avea rezultate care ne vor spune că nu avem nicio mutație recesivă sau că o facem. Ne-ar putea spune că putem fi liniștiți, pentru că copiii noștri nu o vor moșteni sau pot să ne spună asta avem șansa dintre patru să avem un copil cu o anumită boală. Ce facem atunci? Nu concepeți? Pentru a adopta? Separați și găsiți un partener mai compatibil?

Nu știu, pare excesiv faptul că doi oameni sănătoși vor să știe dacă sunt purtători ai vreunei boli doar pentru a ști dacă există posibilitatea de a avea un copil cu ea. Excesiv, deoarece cunoașterea presupune a lua decizii și nu înțeleg ce decizie poate lua un cuplu cu aceste date. Cum o vezi?