Testele prenatale IV: Triple Screening

triplu screening sau triplu test Este unul dintre testele fundamentale din testele prenatale efectuate de ginecolog la femeia însărcinată. Este simplu, constă într-un test de sânge în care sunt măsurați parametri speciali care, în funcție de creșterea sau scăderea acestora, pot indica dacă există o modificare a fătului.

Aceste substanțe sunt diferiți hormoni și proteine ​​care sunt sintetizate în placentă și în făt:

  • Alfafetoproteína (AFP): într-o proteină care se formează în ficatul fătului. Atunci când concentrația este crescută, poate indica faptul că copilul are spina bifida (defect la închiderea tubului neural). În acest caz, performanța amniocentezei este recomandată. De asemenea, crește dacă sarcina este multiplă. Dacă nivelurile sunt scăzute, ar putea indica sindromul Down sau o altă anomalie cromozomială.
  • Gonadotropină corionică umană (HCG): este un hormon care este sintetizat în placentă. Când este crescut, poate indica sindromul Down sau alte cromozomopatii.
  • Estrogen liber (neconjugat): provine atât din făt cât și din placentă. Niveluri scăzute se găsesc atunci când fătul suferă de sindrom Down.
  • În unele laboratoare se măsoară un al patrulea parametru: inhibina A (ceea ce se numește un test de detecție de patru ori).
Rezultatele acestor trei compuși, sunt analizate și combinate, în funcție de vârsta gestațională, rasa, vârsta și greutatea femeii, estimând astfel șansele ca viitorul copil să aibă o boală. Puteți exclude boli cromozomiale, defecte ale tubului neural și trisomii, cum ar fi sindromul Down.

Avantajul acestui test este că nu este invaziv și, deși rezultatele pe care le arată sunt pur statistice, sunt destul de fiabile. Nivelul de fiabilitate este de 60%.

La femeile sub 35 de ani, detectează între 75 și 85 la sută dintre anomaliile tubului neural și 60 la sută din cazurile de sindrom Down. La femeile de peste 35 de ani, detectează 75% din anomalii ale tubului neural și cazuri de sindrom Down.

De asemenea, poate indica dacă este necesară sau nu efectuarea altor teste care sunt mai invazive, cum ar fi amniocenteza sau biopsia corionică, pentru a confirma rezultatele analizei.

Se efectuează în al doilea trimestru de sarcină, aproximativ în săptămâna 16 sau 17 de sarcină.

riscuri: Nu implică niciun risc pentru mamă sau pentru copil. Este important să rețineți că nu este un test de diagnostic, ci unul indicativ. De aceea, uneori, acestea nu reușesc și provoacă anxietate și alarmă inutile. De fapt, doar 10 la sută dintre femeile cu rezultate anormale au copii cu probleme congenitale.

Video: TESTELE si ANALIZELE intr-o sarcina. Necesare sau inutile? Ditta Depner (Mai 2024).