Un nou pas în cercetarea leucemiei la copil a luat o mutație genetică care pare să fie responsabilă de boala în cauză., descoperirea reprezintă o mare realizare care poate permite în viitorul apropiat să învingă boala și că aceasta încetează să mai fie o cauză pentru care un copil moare. Descoperirea a fost făcută de un grup de cercetători aparținând Universității din Oxford în timpul studiului a doi gemeni din Regatul Unit, unul dintre ei suferind de leucemie.
Cercetătorii au putut verifica dacă în timpul sarcinii a existat o mutație genetică la fături, responsabilă de transformarea unor celule care sunt în măduva osoasă în celule preleucemice (trebuie spus că acest termen a fost abandonat, deoarece nu toți ajung să dezvolte leucemie), adică celulele care pot ajunge să devină maligne și, prin urmare, să dezvolte boala. Al doilea pas ar fi o nouă mutație a acestor celule pentru ca leucemia să se dezvolte și acest pas apare în primii ani de viață, bine, aceasta este mutația pe care oamenii de știință au reușit să o identifice. După cum spunem întotdeauna, dacă se cunoaște exact originea unei boli, se poate proiecta un tratament eficient împotriva ei, această descoperire marchează începutul sfârșitului leucemiei.
Acum vor fi necesare noi studii pentru a putea înțelege exact funcționarea acestor celule care sunt prezente la 1% din populația copilului. De asemenea, va fi necesar să știm care este mecanismul care favorizează mutația și de ce aceste tipuri de celule sprijină chimioterapia, fiind responsabile pentru apariția din nou a bolii după tratamentul pacientului.
Sperăm că cercetarea poate răspunde la aceste întrebări în curând, datele cercetării au fost publicate în prestigioasa revistă științifică electronică Science.
