În ultimii ani, s-au făcut descoperiri importante în domeniul geneticii, datorită cunoașterii mai cuprinzătoare în acest domeniu, pot fi detectate în timp diferite boli, tulburări sau anomalii, permițând specialiștilor să ia decizii mai precise pe baza diagnosticelor obținut.
În domeniul geneticii, posibilitățile pentru o prevenire clară și concisă a problemelor cardiace, cancerigene sau de moarte subită sunt deschise, de fapt, este din ce în ce mai frecvent să se utilizeze tehnici de detectare genetică. Astăzi am auzit vestea că o companie spaniolă, Ferrer Incode, va începe anul viitor să comercializeze unele biochipuri genetice capabile să identifice riscul de moarte subită. Este un biochip ADN capabil să detecteze până la 1.500 de mutații găsite în 50 de gene diferite care sunt asociate cu diverse probleme cardiace, cum ar fi sindroamele aritmice congenitale sau cardiomiopatii. Mai ales atenția noastră este concentrată pe toate acele metode care pot evita problemele de sănătate la bebeluși, aceste instrumente noi ne sunt capabile să ne ofere o liniște sufletească mai mare, deoarece cunoscând riscurile, specialiștii pot oferi un tratament adecvat care să prevină sau să reducă cel puțin posibilitatea suferi un rezultat fatal.
Nu există nici o îndoială că instrumentele de detectare genetică vor fi cele mai utilizate în viitor, reușind să reducă semnificativ diferitele probleme care afectează sănătatea copiilor.
