Sindromul Kawasaki, cunoscut și sub denumirea de sindrom ganglionic Mucocutane, este o vasculită acută multisistemică, este una dintre principalele patologii care provoacă boli de inimă dobândite în copilărie.
Nu se cunoaște cauza acestei boli care afectează aproape exclusiv populația copiilor, a fost diagnosticată pentru prima dată în 1967 în Japonia de Dr. Tomisaku Kawasaki. S-a crezut că acest sindrom afectează doar copiii din Asia, dar există o incidență din ce în ce mai mare în SUA și Europa, rata mortalității fiind mai mică de 1%.
80% dintre copiii afectați de sindromul Kawasaki au mai puțin de 5 ani, se pare că de la vârsta de 8 ani este dificil de suferit. Nu este o boală ereditară sau contagioasă, așa că nu este obișnuit să sufere mai mult de un membru al familiei. Pentru diagnosticul său, trebuie mai întâi să excludem alte boli posibile care provoacă simptome similare, apoi să evaluăm cele șase criterii de diagnostic specifice pe care le are Comisia de Cercetare SK din Japonia, dintre care cinci trebuie îndeplinite pentru a diagnostica boala.
Principalele simptome ale acestei patologii sunt febra prelungită (mai mult de 5 zile), iritarea și roșeața ochilor, inflamația nodurilor gâtului, iritarea și inflamația gâtului, gurii și buzelor, erupții cutanate și inflamații ale mâinilor și picioarelor.
SK afectează inima și arterele coronare, acestea slăbesc și un cheag poate forma obstrucția trecerii sângelui sau a unui anevrism, lărgirea anormală a unei artere care poate provoca ruperea acesteia.
Inima poate fi afectată prin provocarea unei inflamații a mușchiului cardiac sau a pericardului, membrană care înconjoară inima și o protejează, poate de asemenea să defecteze oricare dintre valvele inimii sau să sufere o alterare a ritmului cardiac.
Un tratament este necesar, de obicei cu aspirină și gammaglobulină care va atenua simptomele și leziunile. Odată ce boala s-a încheiat, trebuie efectuată o monitorizare medicală pentru a controla starea de sănătate a inimii.
