O problemă de care părinții sunt foarte preocupați când așteaptă un copil, desigur, este să se asigure că sunt sănătoși și că nu suferă de vreo boală sau deformitate.
Astăzi există metode de diagnostic foarte eficient, potrivit specialiștilor responsabili de Unitatea de Medicină Fetală a Spitalului San Francisco Javier de Bilbao, permite detectarea a 90% din malformațiile fetale.
Prin teste cu ultrasunete și diagnostic, cum ar fi ERAC (estimarea riscului anomaliilor cromozomiale sau tripla screening), pot fi identificate cele mai frecvente patologii fetale, cum ar fi sindromul Down, spina bifida, boli ale inimii fetale sau hernii cu diafragmă.
Potrivit medicilor, folosind sisteme non-invazive, cum ar fi o ecografie în primul trimestru și un test biochimic de sânge între săptămânile 11 și 14, 90% dintre anomaliile cromozomiale pot fi detectate.
În timp ce cu măsuri generale, cum ar fi practicarea amniocentezei la toate femeile cu vârsta peste 35 de ani, sunt detectate doar 23-30% din cazuri.
Prin urmare, ei sugerează părăsirea amniocentezei pentru cazurile în care analizele biochimice indică un risc ridicat, ceea ce ar trebui clarificat că este un indice de estimare a riscului și nu o metodă de diagnostic.
Înseamnă că, chiar dacă riscul este mare, nu înseamnă că copilul are un defect. În acest caz, numai amniocenteza sau biopsia corială o pot determina.
Ele sugerează, de asemenea, teste diagnostice prenatale invazive pentru cazurile în care există un istoric de defecte congenitale sau avorturi repetate sau în care ecografia relevă o malformație fetală fizică.
În toate cazurile, anxietatea pe care o simțim părinții cu posibilitatea ca bebelușul nostru să aibă un defect grav este inexplicabil.
Prin urmare, dincolo de statistici și generalități, consider că fiecare caz particular ar trebui tratat prin epuizarea tuturor testelor necesare care determină starea copilului.
