Când s-a născut copilul meu de mijloc, Aran, care abia cântărea mai mult de 2 kilograme, am fost surprins să văd cât de mic era. Atât de mult încât mi-a dat senzația că o pot lua cu o mână.
În curând a crescut și această senzație a dispărut, dar nu în cazul Matei, un copil care s-a nascut foarte mic și că, șapte luni mai târziu, încă este.
S-a născut cântărind doar 500 de grame
Numele lui este Matei Riddle IIIși a trebuit să se nască la 28 de săptămâni de gestație, deoarece medicii și-au dat seama că nu crește corect.
Pentru a-și salva viața, ei au indus muncă prematur și așa s-a născut Matei, cu doar 500 de grame de greutate, după ceea ce au considerat un caz de creștere intrauterină întârziată.
Cu toate acestea, în unitatea de terapie intensivă neonatală, medicii au văzut că ceva nu era în regulă. Matthew încă nu a crescut și au văzut că creierul lui nu crește în dimensiune. Având în vedere această situație, prognosticul a fost grav: copilul n-ar mai trăi mult.
Până când au văzut că este o boală rară
La aproape trei luni de la naștere a sosit diagnosticul definitiv. Matei suferă de o boală rară numită "nanceism primordial microcefalic tip osteodisplastic de tip II", cunoscută și sub denumirea de nanism primordial.
Acest lucru a schimbat mult situația, făcând prognoza foarte diferită. Medicii au putut să le spună părinților că Matei va merge, că va vorbi și asta Puteam chiar să merg la școală. Singurul lucru, care ar fi extraordinar de mic și că, din cauza sindromului său, el ar trebui să trăiască întotdeauna între locuința sa și controalele și intervențiile medicale.
Cu șapte luni arată ca un nou-născut
Acum Matthew are șapte luni și mulți oameni cred că este un nou-născut, văzându-l atât de mic. De fapt abia cântărește 1.800 kg, mai puțin decât ceea ce cântărește un nou-născut. Mai puțin decât fiul meu cântărea mijlocul când m-a surprins cu mărimea sa mică, prematură târzie.
În această lună au trebuit să opereze pentru a preveni accidentele vasculare cerebrale, care este continuarea unei vieți care a început legată de tratamentele medicale și, prin urmare, trebuie să poată continua în cel mai bun mod posibil.
Familia sa a vrut să-și explice povestea pentru a face lumea conștientă de existența așa-numitelor boli rare, starea lor specifică și pentru a profita și a cere sprijin în campania lor la GoFundMe.
De aici, doresc ca Matthew să aibă cea mai fericită viață posibilă Cu sprijinul familiei și prietenilor săi.
