Este un test pentru detectarea anomaliilor cromozomiale la făt care a ajuns în Spania în urmă cu câțiva ani ca o alternativă non-invazivă la amniocenteză. Nu se realizează în vrac sau este finanțat de sistemul public de sănătate. Dacă vrei să o faci, trebuie să mergi într-un centru privat și costă aproximativ 700 de euro.
Este o analiza ADN fetal capabil să detecteze cu 99% fiabilitate cele mai frecvente anomalii cromozomiale la făt. Dar, de asemenea, conform Conferinței anuale a Societății Europene de Genetică Umană, de asemenea detectează timpuriu trei tipuri de cancer la mamă, adică înainte să apară simptome. Acestea sunt carcinomul ovarian, limfomul folicular și limfomul Hodgkin.
Foarte posibil această analiză va înlocui în cele din urmă amniocenteza, deoarece aceleași rezultate pot fi obținute și la făt, iar în conformitate cu această nouă constatare, există și informații foarte utile despre mamă și, de asemenea, nu prezintă riscuri pentru ambele ca și amniocenteza .
Testul constă în extragerea unei mostre de sânge de la mamă de la care este izolat ADN fetal. Acest ADN plutitor al fătului prezent în sângele mamei poate fi folosit pentru a scana problemele genetice și pentru a detecta boli ereditare specifice, cum ar fi sindromul Down, dar și multe alte boli, în afară de sindroamele tradiționale de trisomie.
Studiul a testat analiza la peste 6.000 de femei însărcinate pentru a examina alte cromozomi decât de obicei și a identificat, fără a aștepta, „trei modificări genomice diferite la trei femei similare cu cele găsite în cancer”.
Acești pacienți au fost sesizați pentru a efectua mai multe teste medicale pentru cancer și în cele din urmă au fost diagnosticați cu prezența a trei tumori într-un stadiu foarte timpuriu: carcinom ovarian, limfom folicular și limfom Hodgkin.
Cercetătorii nu vor să se grăbească și să se asigure că studiul „nu oferă date reale și de încredere”, că ar fi putut fi o constatare întâmplătoare și că nu este ceea ce căutau. Dar poate au găsit o comoară.
Analiza ADN-ului din sânge este capabilă să identifice mutațiile din ADN-ul oricărei persoane, astfel încât o nouă fereastră ar putea fi deschisă pentru detectarea precoce a cancerului la femei.
